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짐머 바이오멧, 어깨 인공관절 수술용 로봇 보조 시스템 최초로 FDA 승인 받아 공개

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짐머 바이오멧, 어깨 인공관절 수술용 로봇 보조 시스템 최초로 FDA 승인 받아 공개 © Reuters.
 
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인디애나주 워소 - 의료 기술 분야의 글로벌 리더인 짐머 바이오멧 홀딩스(Zimmer Biomet Holdings, Inc.)(뉴욕증권거래소: ZBH)가 어깨 치환 수술용 로봇 보조 시스템으로서는 최초로 FDA 510(k)의 승인을 받았다고 발표했습니다. 짐머 바이오멧의 포트폴리오에 추가된 이 제품은 ROSA 무릎 및 ROSA 엉덩이 시스템에 이은 네 번째 로봇 응용 제품입니다.

ROSA 어깨는 해부학적 기법과 역기법을 모두 사용하여 어깨 관절 치환술의 수술 정밀도를 향상하도록 설계되었습니다. 어깨 구성 요소의 정확한 배치를 통해 수술 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다. 이 시스템은 수술 중 글레노이드 중앙에 핀을 삽입할 필요가 없어 기구를 쉽게 삽입할 수 있는 독특한 기능을 제공합니다.

이 시스템은 3D 이미지 기반의 수술 전 계획을 가능하게 하는 시그니처 ONE 수술 계획 시스템 2.0과 통합되어 있습니다. 수술 중 ROSA 어깨는 실시간 데이터를 제공하여 외과의가 글레노이드 및 상완골 배치를 위한 개인 맞춤형 계획을 실행할 수 있도록 지원합니다.

메이요 클리닉 정형외과 교수인 존 스펄링(John W. Sperling) 박사는 성공적인 수술 후 기능과 임플란트 수명에 중요한 글레노이드 리밍 깊이에 대한 실시간 피드백 및 제어 기능을 제공하는 이 시스템의 기능을 강조했습니다.

짐머 바이오멧은 2024년 하반기에 미국에서 로사 숄더가 상용화될 것으로 예상하고 있습니다. 이 시스템은 또한 어깨 교체 수술에서 환자 치료를 개선하기 위한 ZBEdge 다이나믹 인텔리전스 포트폴리오 내의 마이모빌리티 디지털 케어 관리 플랫폼을 보완할 것입니다.

회사는 구체적인 재무 세부 사항이나 수익에 미칠 것으로 예상되는 영향은 공개하지 않았습니다.

이 뉴스는 보도 자료를 기반으로 합니다.

인베스팅프로 인사이트

짐머 바이오메트 홀딩스(뉴욕증권거래소: ZBH)는 최근 FDA의 ROSA 숄더 시스템 승인으로 의료 기술 분야에서 계속 발전하고 있습니다. 투자자들이 이 신제품이 회사 재무에 미칠 잠재적 영향을 살펴볼 때, 짐머 바이오멧 경영진이 공격적인 자사주 매입을 통해 회사의 궤도에 대한 자신감을 보였다는 점에 주목할 필요가 있습니다. 이는 종종 회사의 저평가된 주식에 대한 믿음이나 밝은 미래에 대한 믿음으로 해석되는 긍정적인 신호입니다.

재무 측면에서 짐머 바이오멧의 시가총액은 약 267억 8,000만 달러이며, 2023년 4분기 기준 최근 12개월 기준 주가수익비율(P/E)은 22.52입니다. 주가수익비율은 투자자가 1달러의 수익에 대해 얼마를 지불할 의사가 있는지를 나타내며, 수치가 낮을수록 더 나은 가치를 의미합니다. 또한 같은 기간 동안의 매출 총이익률은 72.07%로 매출원가를 고려한 후에도 수익의 상당 부분을 유지할 수 있는 능력을 반영합니다.

기술의 유망한 발전에도 불구하고 11명의 애널리스트가 다가오는 기간에 대한 수익 기대치를 하향 조정했다는 점에 주목할 필요가 있습니다. 이는 짐머의 혁신은 주목할 만하지만, 시장 전문가들은 수익성에 영향을 미칠 수 있는 몇 가지 과제를 예상하고 있음을 시사할 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 짐머 바이오멧은 지난 12개월 동안 수익성을 유지해 왔으며, 분석가들은 올해도 그럴 것으로 예측하고 있습니다.

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